Distrofija retine: simptomi i tretman

Retinalna distrofija - teška patologija povezana sa poremećajima u strukturi mrežnice. Smanjeni imunitet, nasljedna predispozicija, loše navike, nepravilno obavljene oftalmološke operacije, itd., Dovode do bolesti.

Glavni simptom distrofije je smanjen vid. Popularna metoda lečenja je laserska koagulacija. Rehabilitacija traje oko dve nedelje, u zavisnosti od zanemarivanja bolesti. U tretmanu se koriste konzervativne metode, injekcije, fizioterapija, gimnastika i narodne metode.

Stariji ljudi su najosjetljiviji na patologiju, oni obično trebaju obratiti posebnu pažnju na svoj vid. U ovom članku ćemo govoriti o distrofiji retine, njenim simptomima, kontraindikacijama i metodama liječenja.

Mrežnica je važan dio oka.

Shodno tome, patološki procesi koji se javljaju u njegovim strukturama mogu dovesti do djelomičnog ili potpunog gubitka vida. Jedna od bolesti koju karakteriše razaranje tkiva i disfunkcija vaskularnog sistema naziva se retinalna distrofija.

To podrazumeva ozbiljne komplikacije, stoga zahteva pravovremenu dijagnozu i pravilan tretman.

Mrežnica je spojna komponenta između optičkih komponenti i vizuelnog centra mozga. Ona je uključena u transformaciju svetlosti u vizuelnu sliku. Kada retina iz nekog razloga postane tanja, vizija počinje da pada.

Retinalna distrofija se može pojaviti bez obzira na starost osobe, dok se ona možda neće manifestovati, ali se istovremeno javljaju i nepovratne promjene.

Retinalna distrofija: šta je to

U većini slučajeva kod starijih osoba postoji distrofija retine. U rizičnu grupu spadaju osobe sa miopijom, vaskularnim bolestima, dijabetičarima i hipertenzivnim pacijentima. Ova bolest se može naslijediti, pa se preporučuje da se oni čiji su roditelji imali sličan problem redovno pregledavaju.

Najčešće se patologija nalazi u odrasloj dobi i povezana je s promjenama koje se javljaju u očnim tkivima tijekom vremena.

Faktori koji izazivaju razvoj bolesti mogu se podijeliti na intraokularne i opće. Prvi uključuje okularne patologije, stečene ili nasljedne - kratkovidost, uveitis, iritis itd.

Spoljni faktori rizika za distrofiju retine uključuju:

1. sistemske bolesti (dijabetes, hipertenzija), hormonalni poremećaji,
2. virusne bolesti koje se nose na stopalima
3. smanjen imunitet
4. istorija oftalmoloških operacija, zbog čega je počeo proces ožiljaka u tkivima,
5. neuravnotežena dijeta, nedostatak vitamina u ishrani, posebno vitamin A,
6. ovisnost o nikotinu, alkoholizam,
7. gojaznost zbog poremećaja metabolizma.

Bolest je distrofična transformacija koja se javila u žutoj tački oka. Takođe se naziva "makularna distrofija mrežnjače", što doslovno znači "žuta mrlja". Razlog za ovu boju je poseban pigment koji se nalazi u ćelijama centralnog dela mrežnjače.

Klasifikacija bolesti, simptomi kod djece i odraslih

U ovom obliku bolesti, patološki proces pogađa centralni dio oka, uglavnom žuto tijelo i krvne žile koje prodiru u očnu jabučicu.

Korioretinalni oblik bolesti javlja se pretežno u odrasloj dobi, a utječe na pigment i unutarnji sloj tkiva. Razvija se kao kongenitalna patologija, kao i zbog mehaničkih oštećenja ili zaraznih bolesti oka.

Glavni uzrok bolesti je oslabljena mikrocirkulacija u strukturi mrežnjače. TSHDS se može pojaviti u dva oblika: neeksudativnim (suvim) i vlažnim (eksudativnim).

Vlažnu formu karakteriše specifično pogoršanje vida (osoba vidi kao kroz vodeni list), pred njegovim očima se pojavljuju mrlje i bljeskovi.

Ovaj oblik distrofije razvija se usled patoloških procesa u makuli, segmentu mrežnjače koji je odgovoran za oštrinu i oštrinu vida. Mehanizam bolesti je poremećaj krvnih sudova i nedovoljno snabdevanje tkiva kiseonikom.

Glavni faktor rizika su stariji (od 60 godina starosti), ali bolest je i zbog mutacija gena, opterećenog nasleđa, hormonskih poremećaja i nepravilnog načina života.

Klinički tok makularne distrofije takođe ima dva oblika - suva i vlažna, a druga se smatra opasnijom za pacijenta.

Za razliku od centralne distrofije, periferni oblik utiče na tkiva na periferiji (duž ivica) mrežnice i najčešće se razvija kod ljudi sa opterećenim nasleđem. Osim toga, značajne miopije i sistemske bolesti (dijabetes, hipertenzija) su značajni faktori rizika.

Opasnost od bolesti je da je u prvim fazama asimptomatska, a karakteristični znakovi (bljeskovi i muhe pred očima, zamagljen vid) javljaju se već kada se zanemari patološki proces.

U zavisnosti od prirode oštećenja ćelija i kliničkog toka bolesti, izdvaja se nekoliko oblika periferne distrofije.

1. Lateralna distrofija. Najčešće se razvija u starosti ili se nasljeđuje, a žene se rjeđe razboljevaju od muškaraca. Zahvaćeno tkivo na detaljnom pregledu očiju pacijenta liči na ćelije rešetke. Simptomi su odsutni, ponekad dolazi do izobličenja vida ili smanjenja njegove oštrine.
2. "Sail Trail". Glavni razlog je mijopija. Najmanje otkriveno kod osoba sa dalekovidnošću i ametropijom. Žarišta patološkog procesa su u obliku karakterističnih traka sličnih tragovima puža. U kasnijim fazama, manifestuje se zamagljenim vidom i zamagljenim vidom.
3. Inepoidni oblik. Bolest predaka koja se podjednako javlja kod muškaraca i žena. Na mrežnici se pojavljuju male inkluzije žuto-bijele nijanse, au ranim fazama skrivena je frostodna distrofija.
4. "Cobblestone pavement". Patološki proces zahvaća udaljene dijelove periferije mrežnice, a velike nakupine pigmenta mogu se odvojiti od tkiva. U riziku su osobe sa miopijom i one koje su dostigle starost.
5. Mala cistična distrofija. Ovaj oblik bolesti nastaje uslijed mehaničkih povreda i karakterizira ga prisustvo malih cista na mrežnici. Praktično nema simptoma, sporo napreduje i ne dovodi do slepila.
6. Pigmentna distrofija. Nasledno poreklo, prvi znaci se javljaju u detinjstvu. U početnim fazama dolazi do sužavanja vidnih polja i noćnog sljepila, au odsustvu tretmana dovodi do gubitka vidne funkcije.
7. Retinoschisis. Retinošiza, ili retinalni snop, koji je kongenitalan ili stečen, a najčešće se razvija kod ljudi sa opterećenom naslednom istorijom.

Bolesti kod trudnica, kontraindikacije

Tokom trudnoće žena doživljava ozbiljne promjene u tijelu: porast proizvodnje hormona, povećanje cirkulacije krvi u svim organima, aktiviranje metaboličkih procesa, skokovi krvnog tlaka.

Razvoj distrofije retine tokom trudnoće ima značajan uticaj na način poroda. Odluka specijalista zavisi od uzrasta majke, opšteg zdravstvenog stanja i stadijuma patološkog procesa, ali se prirodna porođaja sa ovom bolešću retko izvode, jer je rizik od odvajanja retine prevelik.

Ženama je dozvoljeno da se rađaju samostalno samo u slučaju laserske koagulacije mrežnjače, koja se odvija prije 35. tjedna trudnoće u odsustvu kontraindikacija.

Glavni uzroci distrofije retine su:

• Razne bolesti oka i upalni procesi (miopija, uveitis).
• Infektivne bolesti i intoksikacije.
• Povrede očiju kao rezultat modrica, udaraca i tako dalje.
• Genetska osjetljivost na distrofiju.
• Različite sistemske bolesti (dijabetes, hipertenzija, problemi sa štitnom žlijezdom i bubrezima, ateroskleroza, itd.).

Svi ovi uzroci, osim genetske predispozicije, ne moraju uvijek doprinijeti pojavi distrofije retine, ali su faktori rizika. Lekari kažu da ljudi sa prekomernom težinom i lošim navikama imaju veliku verovatnoću distrofije mrežnjače.

Nizak pritisak u drugom trimestru trudnoće dovodi do smanjene cirkulacije krvi i slabe ishrane mrežnjače. Zbog toga su i rizične trudnice.

Uzroci distrofije retine prvenstveno leže u starosnim promjenama koje se javljaju u vaskularnom sistemu koji zahvaća očnu jabučicu - to je uglavnom poremećaj cirkulacije, čiji je uzrok, opet, vaskularna skleroza.

Kao rezultat istraživanja otkriveno je da je distinalna distrofija nasledna bolest, a ako je bila kod roditelja, onda je i rizik od njegove pojave kod dece veoma visok.

Simptomi distrofije retine

1. Oštrina vida se smanjuje: ovdje možete spomenuti takav alarmantni simptom, također povezan s bolešću, kao izobličenje slike, koja postaje najočiglednija kada gledate objekt koji predstavlja pravac, bilo da je to stub ili drvo.
2. Pojava tamnih mrlja pred očima može ukazivati ​​i na razvoj takve bolesti kao što je distinalna distrofija.
3. Nejasnoća obrisa objekata kada se posmatra s okom pogođenim distrofijom retine je također simptom ove bolesti, koja se odnosi na opće smanjenje vidne oštrine.
4. Percepcija boje je poremećena: ovdje možete govoriti o promjeni boje predmeta kada gledate s bolnim okom.

Simptomi distrofije zavise od tipa. Dakle, periferna distrofija mrežnice može potrajati dugo bez ikakvih simptoma, pa se obično dijagnostikuje potpuno slučajno. Prvi znakovi ("muhe" i bljeskovi) pojavljuju se samo kada su se pojavile pauze.

U slučaju centralne distrofije, osoba vidi iskrivljene ravne linije;

Kontraindikacije

Kod distrofije retine postoji rizik da će osoba izgubiti vid. Da bi se spriječio takav ishod, provodi se laserska koagulacija, ali čak i kada se bolest povuče, prerano je za opuštanje.

Postoje određena ograničenja nakon laserske koagulacije. Period oporavka traje od jedne do dve nedelje, sve zavisi od zdravlja osobe.

Lekari preporučuju izbegavanje izlaganja suncu očima, tako da je najbolje nositi naočare za sunce dok se mrežnjača ne stvrdne.

Također se ne preporučuje:

1. gledajte TV i sedite za kompjuter,
2. naprezanje vida naočalama i kontaktnim lećama
3. uzmi tople kupke, saune,
4. hoda do plaže.

• jedite hranu sa soli
• piti alkohol
• pijte dosta tečnosti.

Budite sigurni da koristite kapi za oči, propisane od strane lekara. Neophodno je i mesec dana da se izbegne bilo kakva fizička aktivnost, sport. Prva sedmica nakon operacije ne može voziti.

Osobe sa dijabetesom treba da kontrolišu normalnu količinu šećera u krvi. Za probleme sa vaskularnim sistemom potrebno je stalno održavati normalan pritisak. Nakon operacije potrebno je svakih tri mjeseca posjetiti oftalmologa.

Faktori rizika

Osvrćući se na pitanje kao distrofija retine, potrebno je napomenuti koji faktori doprinose povećanju rizika i koji su više nego drugi predisponirani za ovu bolest:

1. to su, prije svega, ljudi čije je starost preko 50 godina,
2. otkrili da žene češće pate od ove bolesti nego muškarci,
3. nasljedni faktor
4. ljudi sa belom kožom i plavim irisom,
5. Osobe sa vaskularnim bolestima
6. nezdrava ishrana
7. problemi sa holesterolom,
8. pušenje
9. gojaznost
10. čest stres
11. nedostatak vitamina u hrani,
12. opekotine oka,
13. problemi sa ekologijom.

Da li je bolest opasna?

Retinalna distrofija je česta bolest koja se najčešće javlja u starosti i kod ljudi koji pate od naslednih oftalmoloških patologija.

Rijetko dovodi do potpune sljepoće, ali ako se ne liječi, pacijent može izgubiti sposobnost da radi sitne poslove, čita, piše, pa čak i sam služi.

Glavna opasnost od bolesti je odsustvo simptoma u ranim fazama, tako da oni koji su u riziku trebaju biti pregledani dva puta godišnje od strane specijalizovanih specijalista.

Dijagnostika

• Definicija oštrine vida. Ispitivanje perimetrije vida, odnosno određivanje njegovih granica.
• Optička koherentna tomografija, gde se dobija trodimenzionalna slika mrežnice.
• Elektrofiziološka studija koja vam omogućava da odredite koliko su održive ćelije mrežnice i optičkog živca.
• Ultrazvuk. Ispitivanje intraokularnog dna i merenje intraokularnog pritiska.

Da bi se dijagnostikovala distrofija retine, potrebni su sledeći testovi:

1. Proučavanje vizuelnih polja
2. Studija percepcije boje
3. Provera oštrine vida
4. Pregled fundusa oka pomoću Goldman objektiva,
5. Fluoresceinska angiografija (pregled očnih žila),
6. Ultrazvuk i elektrofiziološki pregled očiju,
7. testove za određivanje metaboličkog stanja organizma.

Terapija distrofije retine

U ovom slučaju, tretman je usmeren na usporavanje progresije distrofije, jačanje krvnih sudova i mišića očiju, obnavljanje metabolizma u očnim tkivima.

Lečenje lekovima se zasniva na upotrebi droga kao što su:

• Antioksidansi
• Angioprotectors, t
• Kortikosteroidi,
• Vitaminski preparati,
• Lutealni preparati,
• Vazodilatorni i vaskularni lijekovi.

Morate znati da ovi lijekovi mogu biti djelotvorni samo u ranim fazama razvoja retinalne distrofije. Na početku bolesti, fizioterapija daje dobre rezultate. Cilj mu je da ojača retinu i mišiće oka.

Najčešće korišćene metode fizioterapije:

1. Elektro i fonoforeza,
2. Lasersko zračenje krvi
3. Ultrazvuk i mikrovalna terapija,
4. Hirurška intervencija se vrši radi poboljšanja cirkulacije krvi u krvnim žilama i metaboličkih procesa u mrežnici.

U slučaju mokre distrofije, potrebna je operacija za uklanjanje tečnosti iz mrežnice. Jedna od savremenih metoda lečenja distrofije retine je laserska koagulacija. Omogućava vam da sprečite odvajanje. Kada se koagulacija provodi laserom, oštećena područja se kauteriraju u druge oblasti do određene dubine.

Laser se ne odnosi na zdrave prostore. Nažalost, uz pomoć laserske koagulacije nemoguće je povratiti izgubljeni vid, ali je moguće zaustaviti daljnje uništavanje mrežnjače.

Fotodinamička terapija, laserska fotokoagulacija i injekcije anti-VEGF lijekova koriste se u liječenju ovog oblika bolesti kao periferna koreoretinalna distrofija mrežnice. U slučaju injekcija, ovo je poseban protein koji blagotvorno djeluje na makulu oka i inhibira razvoj bolesti.

Fotodinamička terapija podrazumeva upotrebu supstanci - fotosenzibilizatora, koji se primenjuju intravenski i takođe zaustavljaju razvoj bolesti.

Ovaj tip terapije nije prikazan svakom pacijentu, stoga se primenjuje na osnovu individualnih karakteristika pacijenta.

Laserska fotokoagulacija se zasniva na kauterizaciji oboljelih krvnih sudova: nakon manipulacije formira se ožiljak i vizija se ne može oporaviti na ovom mjestu, ali ova tehnika može spriječiti širenje bolesti.

U slučaju pigmentne distrofije mrežnjače, liječenje je vjerojatnije zasnovano na fizioterapijskim tehnikama - to je magnetna stimulacija i električna stimulacija oka i njegovih tkiva.

Nažalost, distrofija retine tokom trudnoće je dobro poznata pojava, a oftalmolozi se, bez obzira na prisustvo smetnji vida, preporučuju da se podvrgnu posmatranju, au ovom slučaju 10-14 nedelja trudnoće je idealno vreme.

Ako je, međutim, kod trudnice detektovana distrofija retine, preporučuje se periferna profilaktička laserska koagulacija koja se odvija prije 35. tjedna trudnoće.

Trudnoća i porođaj u kombinaciji sa dotičnom bolešću je razlog da budete oprezni. Ako buduća majka ima distrofiju mrežnjače, onda je ova bolest indikacija za odbijanje prirodnih porođaja u korist carskog reza.

Sa pritužbama na progresivni gubitak vida, osobe starije od 45 godina moraju slijediti dijetu. Pored zeaksantina i luteina, dijeta treba da uključuje vitamin C, tokoferol, selen i cink, koji neguju, obnavljaju i štite tkivo oka.

Pored ishrane, da bi se sprečio razvoj starosnih promena mrežnjače, potrebno je uzeti multivitamine. Na primjer, vitamin-mineralni kompleks "Okuvayt Lutein Forte" s luteinom i zeaksantinom, koji štite oči od negativnih učinaka sunčeve svjetlosti, vitamina C, E, cinka i selena.

Dokazano je da takva kompozicija sprečava razvoj starosnih promjena u mrežnici, omogućavajući čak i starijim osobama da uživaju u oštrom vidu.

Laserska koagulacija mrežnice

Do danas se laserska koagulacija mrežnjače izvodi pod lokalnom anestezijom. U više od 90% slučajeva, ova operacija se može smatrati uspješnom. Kao rezultat laserske koagulacije retine dolazi do delimičnog uništenja proteina retine, što dovodi do lemljenja zahvaćenog područja.

Ako se postupak provodi na vrijeme, onda će bolest prestati napredovati. Restriktivnu lasersku koagulaciju mrežnjače očne jabučice treba obaviti u specijaliziranim medicinskim centrima.

Lekari će na pacijenta staviti poseban objektiv koji će laserske zrake usmjeriti u željeni sloj očne jabučice. Odmah nakon operacije zabranjena je fizička aktivnost.

Uprkos činjenici da su oftalmološke metode istraživanja možda najpreciznije u medicini, utvrđivanje prave vidne oštrine pacijenta, kao subjektivne metode, često izaziva značajne poteškoće.

Potonje se pogoršava činjenicom da se u praktičnom radu okulist može susresti sa činjenicama svjesnog ili nesvjesnog izobličenja istine, kada pacijent simulira bolest koju zapravo nema, ili pogoršava, odnosno preuveličava ozbiljnost bolesti.

Svesna simulacija najčešće ostvaruje ličnu korist (dobijanje grupe osoba sa invaliditetom, oslobađanje od vojnog roka itd.). Nesvesna simulacija se dešava kada joj je blizu histerija i suštinski traumatska neuroza. O ovome se uvijek treba sjećati stručnjak za okuliste koji se nalazi u poziciji istražitelja i suca.

Trebalo bi da pokuša da ne propusti ni jedan slučaj simulacije, ali još više - da ne navede simulaciju kada je nema.

POKRIVENOST I PRIMJENA

Okruženje laserskog lumena očne mrežnice je povezano sa bolesnim očima. Najvažnije od njih su nesavršena konzistentnost velike jabuke, haptičara i borca.Pored toga, postoji i niz retkih povreda u margini kontrakcije.

U principu, dodjela operacije ovisi o mjerenju liječnika. Ne postoje druge ozbiljne mreže za sprovođenje procedure.

Rad operacija zahteva visoku koncentraciju hirpe, pa i pacijenta, koji je morao mirno da sedi u određenom vremenskom periodu. Osetljivost pacijenta i uticaj doktrine u mnogim aspektima je njegova opozicija.

Bilo koja od gorenavedenih

Kpome ovo u rijetkim slučajevima može nastati:

• pojačao rigorozan pritisak
• Smanjenje konzistencije staklenog tela
• promena forme parijetalne ovojnice i hpstatika,
• pojava nedostataka vidnog polja.

Nakon nestanka lasera, oči neo-taktilnog medicinskog sestra

Šta se ne može uraditi prije operacije i poslije?

Pre hirurške procedure, pacijent treba:

1. odustati od fizičkog napora, jer su oni jedan od razloga za prekid i odvajanje mrežnice
2. izbjegavajte traumatske situacije
3. nosite sunčane naočale tokom dana i na jakom suncu
4. čuvajte se svake vrste opijenosti.

Takođe, pojava komplikacija može uticati na porođaj u prisustvu ove patologije. Žena treba da rodi lasersku koagulaciju pre porođaja.

Šta ne treba raditi nakon operacije na mrežnici:

• Prvo, pacijent treba da sledi sve preporuke oftalmologa. On će vam reći šta je kontraindikovano i može izazvati recidiv ili komplikacije.
• Drugo, potrebno je ograničiti se na sportske i druge teške terete. Plivanje ili trčanje u isto vrijeme, na primjer, nije zabranjeno, ali podizanje težine je kategorično kontraindikovano.
• Treće, ne možete nagnuti glavu: vezati vezice, spavati na stomaku, raditi u zemlji na kopnu.
• Četvrto, termalne procedure (kupke, saune, solariji) su zabranjene.

Čak iu odsustvu pritužbi, pacijent se mora pojaviti na recepciji oftalmologu nakon mjesec dana.

Također, pacijent treba izbjegavati prekomjernu insolaciju, javna mjesta u ranom postoperativnom periodu kako bi se izbjeglo dobivanje zaraznih bolesti. Pored toga, važno je uzeti sve lijekove koje je propisao vaš liječnik.

Pomoći će retini da se brže oporavi. U slučaju bilo kakvih simptoma, kao što su tačke pred vašim očima, odmah treba otići u bolnicu.

Moguće komplikacije

U slučaju kršenja preporuka u periodu rehabilitacije nakon operacije, mogu se javiti komplikacije.

Najčešća upala konjunktive. U cilju sprečavanja oftalmologa prepisati kapi za oči. Ako ih ne koristite, onda se dobro neće završiti.

Dešava se da se mrežnjača ponovo ljušti. To se dešava kada uzrok bolesti nije eliminiran, ili se ne može učiniti. Ponekad osoba ne poštuje ograničenja i doprinosi lošem "lemljenju" mrežnjače, na primjer, prvog dana nakon zahvata, bavi se fizičkim radom ili se odlučuje za gledanje televizije.

Ponekad pacijent ima različita oštećenja vida. Po pravilu, problemi nastaju odmah nakon operacije i nestaju sa smanjenjem edema.

Prati ih pojavljivanje različitih tačaka i tačaka u vidnom polju. Međutim, postoje i slučajevi razvoja prekršaja nakon nekog vremena nakon koagulacije zbog kršenja režima tokom perioda oporavka.

Postoje slučajevi koje doktori nazivaju sindromom suvog oka. To je zbog nedostatka tečne tečnosti. Simptomi su peckanje i nelagodnost, koje mogu proći kada osoba zeva.

Preostale komplikacije su retke i povezane su sa komplikacijom bolesti. Glavna stvar je ne zaboraviti da je mrežnjača vrlo krhka stvar.

Liječenje narodnih lijekova

Trajanje kursa - nedeljno. Ova procedura vam omogućava da ubrizgate snagu u sočivo i sprečite odvajanje mrežnice.

Odvarak borovih iglica, oguljenog luka i bobica divlje ruže: sve komponente moraju biti zgnječene i temeljito izmiješane u omjerima 5: 2: 2 (1 jedinica = žlica), zatim prokuhati sljedeći bujon 10 minuta, zalivši se s litrom vode.

Otklon kima: žlica semenke kima se stavi u 200 ml kipuće vode i zagreva na laganoj vatri 5 minuta, zatim se u čorbu doda kašičica cvetova kukuruzice i sve se temeljito meša 5 minuta. Preporučuje se da se u oči upiju 2 kapi 2 puta tokom dana.

Losion sa koprive i đurđevkom - trebat će vam trećina čaše koprive i đurđevka (čajna žličica), čaša vode, pola čajne žličice sode bikarbone. Ljiljan i kopriva sipajte vodu i insistirajte 9 sati od svjetlosti, zatim dodajte sok. Nanesite 2 puta tokom dana kao losione na oči.

Majska trava se preporučuje za upotrebu. Preporučuje se unos listova breze, preslice, senfa i brusnice u slobodnom režimu. Također možete pozvati kao sredstvo za borbu protiv bolesti oka kao što su infuzija češnjaka, upotreba algi i mješavina meda i cimeta.

Zategnuta smeša treba staviti u frižider i koristiti kao kapi za distrofiju retine tri puta dnevno, po 3 kapi po oku. Kurs je 1 mesec sa istom pauzom i nastavkom terapije.

Prevencija

Prevencija distrofije retine ne zahteva nikakvu nadnaravnu manipulaciju od strane čoveka: da bi se izbegla ova bolest, morate se pridržavati jednostavnih pravila za sprečavanje bolesti oka.

Prvi je, naravno, prava zdrava ishrana. Ishrana treba da sadrži potrebnu količinu vitamina kao:

1. Vitamin A (šargarepa, paradajz, krompir, peršun, senf, sve lisnato povrće, seme suncokreta, pivski kvasac, plodovi mora, riblja jetra, posebno jetra bakalara).
2. Vitamin C ili askorbinska kiselina (citrusno voće, kukovi, sve bobice, a posebno crne ribizle i crne aronije, jabuke, ananas, lisnato povrće, kupus, paprika, luk, paradajz, spanać).
3. Vitamin B1 ili tiamin (orašasti plodovi, kukuruz od celog zrna, pšenica, raž, riža, pivski kvasac, grašak, med). Vitamin B6 ili piridoksin (kupus, pšenica, raž, kukuruz, riba, žumanjak).
4. Vitamin B12 i folna kiselina (grožđe, žumance, zelena salata, borovnice, datulje, repa, peršun, suve šljive, kajsije). Kalijum (med, sirće).
5. Poseban set vežbi za oči je takođe dobra pomoć u borbi protiv retinalne distrofije i drugih očnih bolesti.

Glavni način prevencije - pravovremena dijagnoza. To se posebno odnosi na perifernu distrofiju. Oni koji su u riziku ili imaju početnu fazu distrofije treba pregledati najmanje jednom godišnje.

Trudnice moraju proći pregled očiju na početku i na kraju trudnoće. Zdrav način života, izbegavanje loših navika, pravilna ishrana su takođe dobre mere za sprečavanje distrofije.

Retinalna distrofija - glavni simptomi:

• Mrlje pred očima
• Smanjena vizija
• Gubitak vida
• Poremećaj percepcije boja
• Smanjena oštrina vida u sumrak
• Iskrivljenje vida
• Pogrešna percepcija objekata u prostoru
• Zamagljen vid
• Nemogućnost razlikovanja objekta u mirovanju ili pokretu

Retinalna distrofija je opasna bolest u kojoj je zahvaćena retinalna membrana oka. Bez obzira na uzrok ove bolesti kod ljudi, uz nepravovremeni i nekvalificirani tretman, ishod distrofije je isti - atrofija ili potpuna smrt tkiva koje čine mrežnicu. Zbog toga će pacijent dobiti ireverzibilno oštećenje vida, uključujući i slepilo.Važno je napomenuti da je vrijeme gubitka vida direktno ovisno o vrsti bolesti. Distrofija mrežnice se odvija prilično sporo, ali kako napreduje, stanje pacijenta se samo pogoršava.

Bolest se odlikuje asimptomatskom, posebno u početnoj fazi razvoja. Često ljudi ne znaju da su nosioci takvog problema. Verovatnoća distrofije je veoma mala. Medicinska statistika je takva da među svim mogućim bolnim stanjima koja utječu na vizualni aparat, problemi povezani s distrofijom retine su manji od jedan posto. Stariji ljudi su najčešće pogođeni (nakon dostizanja pedeset godina starosti). U mlađim godinama, bolest se javlja samo kod žena tokom trudnoće.

Glavna uloga u progresiji ove bolesti pripada naslednoj predispoziciji. Obično je zbog ovog etiološkog faktora uočena progresija retinalne distrofije kod djece.

Pored toga, sledeći razlozi mogu izazvati napredovanje bolesti:

• oštećenje vida kao što je miopija,
• zarazne bolesti organizma
• odstupanja od normalne tjelesne težine
• diabetes mellitus
• zloupotreba alkohola i nikotina
• visok krvni pritisak
• razni poremećaji cirkulacije
• srčani problemi,
• produženo direktno izlaganje sunca očima,
• trudnoće
• trovanje
• izloženost stresnim situacijama
• uklanjanje polovice ili čitave štitnjače,
• neuravnotežena dijeta, zbog koje tijelo pati od nedostatka vitamina i hranjivih tvari,
• razne povrede oka.

Sorte

Iz razloga formacije, bolest se deli na:

• prirodno (uzrokovano genetikom),
• stečena.

Ove vrste bolesti imaju svoju podjelu na podtipove. Dakle, urođeni oblik bolesti je:

• pigmentna distrofija mrežnice, čije su manifestacije veoma retke. Prenosi se samo od majke do djeteta
• punctate - pojavljuje se u mladoj dobi i napreduje u starijim osobama.

Stečena ili starosna distrofija se dijeli na:

• periferna retinalna distrofija. Pojavljuje se na pozadini mijopije ili povreda oka. Kao rezultat njegove progresije u oko ne dobija se dovoljno kiseonika i hranljivih sastojaka. U slučaju kasnog otkrivanja ili liječenja, ova vrsta bolesti će dovesti do odvajanja mrežnice ili kidanja mrežnice,
• makularna degeneracija mrežnice.

S druge strane, periferna distrofija mrežnice se klasifikuje u:

• lattice
• slično,
• sitnozrnast,
• pigment.

Retinalna makularna distrofija može biti:

• suho se izražava žućkastim granulama u retini,
• mokra - krv ulazi u oko.

Na samom početku pojavljivanja, distrofija retine ne pokazuje nikakve znakove. Prvi simptomi bolesti počinju da se izražavaju u umjerenoj ili naprednoj fazi.

Uprkos mnogim vrstama ovog vizuelnog poremećaja, svi oni imaju iste simptome:

• zamagljen vid
• osećaj magle i "gusaka" u očima,
• izobličenje vizualne slike,
• zamagljen vid u mraku
• oslabljena sposobnost razlikovanja boja
• nemogućnost razlikovanja predmeta ili osobe koja je u mirovanju ili u pokretu,
• pogrešna percepcija nečega u prostoru.

Kada se pojavi jedan ili više gore navedenih znakova retinalne distrofije, osoba treba odmah kontaktirati oftalmologa. Ako ne zatražite pomoć na vrijeme, bolest se može brzo proširiti, što dovodi do pogoršanja vida ili njegovog potpunog gubitka.

Kako to vidimo

Ljudsko oko hvata elektromagnetno zračenje, prolazi kroz dva okruženja koja ga prelamaju: rožnicu i kristalnu leću.Zatim snop prolazi kroz staklasto tijelo, koje je prozirna polutekuća masa, fiksirana na mrežnici oka u obrnutom obliku. Naše oko ne okreće sliku ponovo, ali u ovom obliku šalje je u naš mozak ili, preciznije, u posebne vizuelne centre mozga.

Mrežnica je pokrivena posebnim štapićima i konusima. Šipke percipiraju stimulaciju svjetlosti, a čunji su odgovorni za percepciju boje.

Retina - šta je to?

Mrežnica zauzima jedno od glavnih mesta u strukturi oka, zajedno sa sočivom, rožnjačom, itd. Omogućava vam da opažate oko svjetlosni impulsi. Mrežnica je tanak sloj između staklastog tela i očne membrane. Prenos svega što vidimo na mozak je njegova direktna funkcija.

Mrežnica je podeljena na dva dela:

1. Prvi deo, leđa, veliki. Obavlja vizuelne funkcije.
2. Drugi dio, sprijeda, manji. Ne sadrži fotosenzitivne ćelije.

Prema strukturi, mrežnica se sastoji od deset slojeva:

1. Pigmentni sloj
2. Fotosenzorski sloj
3. Vanjska granična membrana
4. Spoljni granularni sloj
5. Spoljni sloj
6. Unutrašnji tkani sloj
7. Unutarnji granularni sloj
8. Ganglijski ćelijski sloj
9. Sloj optičkih nervnih vlakana
10. Unutrašnja granična membrana

Svaki sloj obavlja svoju funkciju, a zahvaljujući koordiniranom radu svih dijelova, osoba može vidjeti predmete u blizini i na daljinu, odrediti oblik i veličinu i razlikovati boje.

Zdrava mrežnjača pruža:

• Centralna vizija - to je ono što vidimo pred nama blizu i daleko.
• Periferni vid, uz njegovu pomoć fokusiramo se na prostor.
• Boja vizije je sposobnost razlikovanja boja i boja. Kršenje percepcije boje naziva se slepilo za boje.
• Noćni vid je sposobnost da se vidi u slabom svjetlu.

Očne bolesti

Najmanji neuspjeh u radu dovodi do oštećenja vida. Mrežnica je vrlo tanka i nježna, čak i mali razmak dovodi do curenja staklastog tela. Mikroskopski poremećaj je početak njegovog postepenog odvajanja.

Očne bolesti su podijeljene u sljedeće grupe:

• Vaskularni poremećaji
• Upalni procesi
• Distrofija
• Sve vrste povreda
• Benigni i maligni tumori

Detaljnije razmotrite simptome bolesti i njihove uzroke.

Vaskularni poremećaji

Postoje mnoge bolesti sa vaskularnom patologijom, koje su uzrokovane takvim bolestima kao što su hipertenzija, dijabetes, ateroskleroza i druge bolesti. Posledice ovih bolesti podrazumevaju iscrpljivanje krvnih sudova ili rast (kod dijabetes melitusa), često dolazi do začepljenja krvnih sudova. Pacijenti oštro smanjuju oštrinu vida, a ako ne počnete na vrijeme, možete potpuno slepi.

Upalne bolesti

Uzrok ovih bolesti je infekcija koja dolazi na sluzokožu očiju. Crvenilo očne jabučice, bol i peckanje, gnojni iscjedak - sve su to simptomi upalnih bolesti. Ako na vrijeme počnete liječenje, slijedite pravila higijene, onda bolest nestaje za tjedan dana. Kapi za oči i infuzije ljekovitog bilja će učiniti trik. Mnoge vaskularne i upalne bolesti dovode do distrofije retine.

Distrofne lezije

Retinalna distrofija - tretman.

Kategorije ovih bolesti uključuju makularnu, centralnu i perifernu distrofiju. Distrofije kao bolesti, praćene su smrću tkiva. Pri pregledu fundusa vidljive rupe. Razlog za to povećanje veličine očne jabučice, zbog toga što se mrežnica proteže i postaje tanja, narušava cirkulaciju oka, a postoji i vaskularna skleroza. Distrofija mrežnice je urođena i stečena.

U rizičnu grupu spadaju starije osobe i osobe sa umjerenim do visokim stupnjem mijopije, koje imaju lošu nasljednost, vode pogrešan i nezdrav životni stil, žive u ekološki nezdravim regijama. Retinalna distrofija - simptomi:

• izgled vela pred očima
• treperi muhe
• pojavljivanje pojedinačnih sjajnih bljeskova pred očima
• blur slike
• oštećenje vida
• gubitak percepcije boje

Mrežnica (retina) blisko uz očni ljusku i riječ "ljušteno" znači da ona udaljio se od ljusketime gubi funkciju mrežnjače. Iscrpljenost mrežnice je manje opasna bolest od suza. Možda laserski tretman - koagulacija. Pod djelovanjem lasera, mrežnjača se vraća na svoje mjesto i spojena je s omotačem. Laserska hirurgija u ovom trenutku - jedna od najčešćih metoda liječenja očnih bolesti, jer je hirurška laserska intervencija manje traumatična i bezkrvna.

U ranim fazama bolesti postoji medicinska metoda za liječenje distinalne distrofije. Ova metoda se zasniva na tome da pacijent dobija specijalne lijekove dugo vremena. Tu je i fotodinamička terapija, koja se sastoji u uvođenju intravenskih specijalnih fotosenzibilizatora, koji suspenduju razvoj bolesti. Ova vrsta terapije nije pogodna za svakog pacijenta i odabrana je za tretman pojedinačno.

Ni u kom slučaju se ne lečiti, distrofija retine je ozbiljna dijagnoza i ne možete bez stručne pomoći stručnjaka, odlaganje vremena bolesti može dovesti do nepovratnih posljedica, potpunog gubitka vida.

Makularna degeneracija povezana sa starenjem

Retinalna degeneracija.

Starosna makularna degeneracija mrežnice je bolest oka sa hroničnim i progresivnim razvojem, na pozadini distrofije u centralnoj zoni mrežnjače i žilnice.

U početnim stadijima degeneracije retine nema abnormalnosti, a samo se specijalista može primetiti tokom fizičkog pregleda. U sljedećoj fazi bolesti, percepcija objekata u boji, poremećena je distorzija linija, a postoje i poteškoće u pisanju i čitanju. U završnim fazama degeneracije retine, bolest napreduje oštro, a prepoznavanje lica i objekata postaje teško, a vid se iznenada gubi.

Rizik uključuje starije osobe od 50 godinažene češće pate od ove bolesti, nasljednosti, dijabetesa, povreda oka, kardiovaskularnih bolesti.

Postoje dvije metode rješavanja ove bolesti: laserska terapija i intravitralna primjena lijekova koji blokiraju rast patoloških žila.

Retinalni tumori

Tumori su maligne ili benigne neoplazme. Oni se češće razvijaju u ranom djetinjstvu, a samo ih specijalist može otkriti u ranoj fazi. Tumori mogu da utiču i na dva oka i na odvojeno. Vremenom, novotvorine rastu do veličine koja ograničava kretanje očne jabučice, a vizija opada.

Početi tretirati takve pacijente što je prije moguće. U ovom slučaju postoji sposobnost da se spasi telo.

Narodni recepti za održavanje pogleda

Tradicionalna medicina neće sama riješiti sve probleme vida. Samo u tandemu i paralelno sa tradicionalnim tretmanom Možete postići dobre rezultate.

• Rhodopsin je po sastavu vrlo blizak karotinu, vitaminu A. Stoga, što je češće moguće, u svoju ishranu uključite svježu salatu od mrkve i sok od mrkve, kao sredstvo za održavanje vitamina A u organizmu.
• U početnoj fazi retinalne distrofije pomoći će vam kao što je kozje mlijeko. Razrijediti kuhanom vodom u jednakim omjerima, kozje mlijeko deset dana da se kopaju u oči. Nakon procedure, pola sata odmora sa zatvorenim očima. To će pomoći u sprečavanju odvajanja mrežnjače.
• Da bi se održala prava količina vitamina i elemenata u tragovima tokom mjeseca koristimo izvarak borovih iglica, kore luk i šipka. Kuhati žlicu sastava u litru vode, procijediti i uzeti u slobodnom obliku. Infuzija se može obaviti u termosu, što će omogućiti da se ne prekida liječenje na poslu, u školi, na šetnji ili treningu.
• Još jedno jedinjenje za prevenciju bolesti oka. Mi uzimamo u jednakim odnosima list breze, lingonberry, konjski rep, senf. Jednu kašiku ove kolekcije sipamo kipućom vodom, pustite da se skuva, dodajte žlicu majskog meda, uzmite je u toplom obliku.
• Još jedan važan proizvod za tretman mrežnjače je borovnica. Koristite ovaj lijek što je više moguće u svježem, smrznutom obliku.

U zaključku, želim da vas podsetim da su pacijenti koji su prošli kurs terapije ili hirurške intervencije u procesu lečenja distinalne distrofije obavezni da redovno sprovode preventivne mere. prenaprezati organe vida, podignite težinu, morate uzeti vitamine i minerale dnevno, biti na suncu u sunčanim naočalama.

Vrste distinalne distrofije

1. Nasljedno (primarno):

• generalizovana: pigmentirana i punktirana bijela retinalna degeneracija, kongenitalna amauroza Lebera i drugih,
• centralni (oštećeni centralni vid): Stargardtova bolest, Bestova bolest, senilna makularna degeneracija, itd.,
• periferni (poremećaj lateralnog vida): X-kromosomska juvenilna retinošiza, Wagnerova bolest, Goldman-Favre bolest, itd.

1. Stečena (sekundarna).

Sekundarna distrofija se razvija na pozadini uticaja na retinu bilo kog spoljašnjeg ili unutrašnjeg faktora, a glavne su navedene ispod.

Predisponirajući faktori

1. Intoksikacija.
2. Infekcije.
3. Poremećaji cirkulacije.
4. Sistemske bolesti vezivnog tkiva.
5. Endokrina patologija, uključujući dijabetes.
6. Bolesti srca i krvnih sudova.
7. Arterijska hipertenzija.
8. Metabolički poremećaji.
9. Pušenje
10. Povrede oka.
11. Bolest oka (miopija, itd.).
12. Trudnoća
13. Gojaznost.

Kliničke manifestacije bolesti

1. Pogoršanje vizije sumraka.
2. Photophobia
3. Smanjen centralni vid.
4. Iskrivljenje oblika objekata.
5. Pojava bljeskova, muha pred njegovim očima.
6. Smanjena oštrina vida.

Retinalna degeneracija je progresivna bolest i na kraju dovodi do postepenog smanjenja vida i slepila. Može se kombinirati s nistagmusom, škiljem. Često ima asimptomatski tok. Najnepovoljnije u smislu prognoze su nasledna degeneracija retine.

Razmotrite najčešće opcije za distrofiju retine.

Retinalna pigmentna distrofija

To je nasljedna patologija mrežnice, u kojoj su štapići prvenstveno pogođeni. Nekoliko godina prije pojavljivanja promjena u fundusu kod pacijenata s tamnom adaptacijom je poremećena. Glavne manifestacije bolesti su hemeralopija (noćno slepilo) i sužavanje vidnog polja. Lezija je bilateralna, karakterizirana taloženjem pigmenta u fundusu, dok su žile sužene, razvija se razaranje optičkih vlakana. Sljepoća, po pravilu, traje 40 godina.

Kongenitalna amauroza Leber

Bolest se manifestuje od rođenja i ima ozbiljan tok. Deci nedostaje centralni vid, mogu se roditi slijepi ili izgubiti vid u dobi od 10 godina. Ispitivanje je otkrilo strabizam, nistagmus, različite neurološke simptome, gubitak sluha i neuropsihičko razvojno kašnjenje. Prilikom pregleda, fundus oka otkriva pigmentne naslage, glavu bledog optičkog živca.

Stargardtova bolest (makularna distrofija)

Ova patologija se manifestuje u uzrastu od 3-5 godina, a opterećeno nasleđe predisponira njegov razvoj. Deca se žale na oštećenje vida, fotofobiju.Nakon nekoliko godina od početka bolesti, ispadaju centralna vidna polja, oštrina vida se brzo smanjuje. Pregledom su otkrivene promene u pigmentnom epitelu i atrofiji optičkog živca.

Senilna makularna degeneracija

Razvija se, po pravilu, kod osoba starijih od 50 godina. Pati uglavnom ženski rod. Proces degeneracije često se odvija nezapaženo. Bolest počinje sa pogoršanjem vida u jednom ili dva oka i smatra se prezbiopijom. Sa progresijom degenerativnog procesa dolazi do potpunog nestanka vida.

Goldman-Favre bolest

U ovoj patologiji, pigmentna distrofija se kombinira sa staklastim lezijama, retinozisom. Manifestacija bolesti je zamagljen vid, noćno slepilo i oštećenje tamne adaptacije. Kod pacijenata se može otkriti gubitak vidnog polja u obliku prstena ili njegova koncentrična suženja.

Terapija lijekovima

1. Metabolički steroidi (nerobol, retabolil).
2. Antikoagulansi (heparin, Fraksiparin).
3. Disagreganti (aspirin, klopidogrel).
4. Vazodilatatori (nikotinska kiselina, drotaverin, komplamin).
5. Lekovi koji poboljšavaju mikrocirkulaciju (pentoksifilin, Cavinton).
6. Vitamini (A, B, C, E).
7. Emoksipin, taufon u obliku kapi za oči.

Tretman daje bolje rezultate u ranim fazama bolesti. Pripreme se koriste i za lokalni i za opšti tretman.

Fizioterapijski tretman

Uticaj fizičkih faktora dopunjuje lek, omogućava da se smanji doza lekova koji se koriste i da se obustavi tok bolesti.

Glavne fizičke metode koje se koriste za liječenje degeneracije retine su:

• laserska terapija (koja se koristi za stimulaciju mrežnice),
• elektrostimulacija tkiva oka,
• magnetna terapija (povećava kalibar retinalnih sudova, smanjuje intraokularni pritisak, ubrzava regeneraciju),
• elektroforeza lijeka pomoću drotaverina, papaverina, nikotinske kiseline, kalcija,
• izloženost ultrazvuku (poboljšava mikrocirkulaciju i metabolizam, poboljšava oporavak),
• diadinamska terapija (poboljšava cirkulaciju krvi, povećava zaštitna svojstva tkiva),
• mikrotalasna terapija (doprinosi širenju krvnih sudova, poboljšava cirkulaciju krvi i ishranu tkiva, stimulira regeneraciju).

Hirurško liječenje

Uz neefikasnost konzervativnog tretmana, u cilju poboljšanja cirkulacije krvi i ishrane tkiva, vrši se revaskularizacija retine. Koristi se transplantacija mišićnih vlakana iz rektus mišića oka u perihondralni prostor.

Određeni rezultati u tretmanu mogu se dobiti nakon foto-i laserske koagulacije. Istovremeno, uticaj je usmeren na oštećena tkiva, koja su odvojena od zdravih, što sprečava širenje procesa i sprečava odvajanje retine.

Zaključak

Razvoj distrofičnih procesa u mrežnici oka ugrožava pacijenta sa potpunim gubitkom vida bez mogućnosti njegovog oporavka. To se obično dešava u kasnim fazama bolesti, u odsustvu adekvatne terapije. Bolest značajno smanjuje kvalitet života pacijenata, a slepilo dovodi do invalidnosti. U prisustvu ove patologije, neophodno je da se počne sa lečenjem što je pre moguće, kada još nije došlo do nepovratnih promena. To omogućava očuvanje vida i obustavljanje bolesti.

NTV, emisija "Bez recepta", tema o "Retinalnoj distrofiji": t

TV kanal "CTV.BY", program "Zdravo, doktore", pitanje "Distrofija retine - šta je to":

Šta je distinalna distonija?

Distrofija mrežnice je bolest praćena smrću tkiva očne jabučice. Pacijenti kojima je dijagnosticirana uznapredovala faza ove bolesti počinju brzo gubiti vid, dok imaju progresivnu degeneraciju tkiva mrežnice.

Moderna medicina deli distrofiju retine na stečenu i kongenitalnu (nasleđenu).

Postoji i klasifikacija ove bolesti lokalizacijom patogeneze:

Periferna distrofija. Razvija se na pozadini povreda organa vida. Služi kao poticaj za pojavu periferne distrofije može urođene ili stečene miopije, kao i miopije,

Centralna distrofija. Uočava se u makularnom području oka, može se javiti na pozadini promjena u ljudskom tijelu koje su povezane sa starenjem. Centralna distrofija retine se deli na mokro i suvo.

Stariji ljudi sa slabim nasleđem, koji žive u ekološki nepovoljnim regionima i vode nezdrav životni stil su među onima koji su izloženi riziku od distrofije retine.

Prema statistici objavljenoj u specijalizovanim medijima, javlja se distinalna distrofija

Kod osoba sa miopijom - u 30-40% slučajeva,

Kod osoba s hiperopropijom - u 6-8% slučajeva,

Kod osoba sa normalnim vidom - samo u 2-3% slučajeva.

Uzroci distrofije retine

Razlozi za razvoj eksperata za distrofiju retine uključuju sledeće faktore:

Povreda vaskularnog sistema oka. Ova patologija dovodi do činjenice da pacijenti u mrežnici počinju proces ožiljka,

Poremećaj imunološkog sistema može dovesti i do pojave ožiljaka mrežnice,

Neuravnotežena dijeta. Mnogi doktori vjeruju da se distinalna distrofija može razviti na pozadini upotrebe proizvoda koji nisu u skladu sa propisima i koji krše dijetu,

Pušenje duvana ima negativan efekat na sve unutrašnje organe i sisteme ljudskog tela, ali organi vida, posebno retina, pate od nikotina.

Sistematska upotreba alkohola takođe može izazvati distrofiju retine,

Prenesene virusne infekcije, tokom kojih nije primljena kvalifikovana medicinska pomoć,

Hronične bolesti kao što su dijabetes, bolesti srca, endokrini sistem, hipertenzija,

Prethodna operacija oka,

Povreda metaboličkih procesa u ljudskom organizmu, što dovodi do gojaznosti.

Posledice distrofije retine

Ako bolesnik s distrofijom mrežnice ne dobije kvalificiranu medicinsku njegu i samozdravljenje, može se suočiti sa ozbiljnim posljedicama. Najgora opcija za njega će biti potpuni gubitak vida, koji se više ne može vratiti čak ni operacijom.

Folk lijekovi

Tradicionalna medicina u kombinaciji s tradicionalnim metodama liječenja uspješno se bori s raznim bolestima organa vida, uključujući početnu fazu degeneracije mrežnice. Pacijentima se savetuje da prođu kurs hirudoterapije, u kojem pijavice ubrizgavaju svoju pljuvačku, bogatu korisnim enzimima, u krv pacijenta.

Ugriz pijavice ima jedinstven blagotvoran učinak na ljudski organizam:

Normalizuje imuni sistem,

Deluje kao sredstvo protiv bolova,

Pomaže očistiti organizam od toksina

Snižava nivo štetnog holesterola i šećera u krvi, itd.

U narodnoj medicini postoji veliki broj recepata koji se mogu koristiti u liječenju distinalne distrofije:

Uzmite svježe kozje mlijeko i pomiješajte ga s prokuhanom vodom (1: 1). Nakon toga, nastala smjesa će usaditi upaljeno oko i pokriti ga tamnom krpom pola sata. Kurs tretmana je 1 nedelja, smatra se da će se tokom tog perioda proces odvajanja mrežnice zaustaviti,

Uzmite u određenim proporcijama i pomiješajte sljedeće sastojke: iglice (5 dijelova), bobice divlje ruže (2 dijela), kora luka (2 dijela).Prelijte svu kipuću vodu i kuvajte na laganoj vatri 10 minuta. Hladan i filtriran decoction treba piti 0,5 litara dnevno, podijeljen u nekoliko doza. Kurs liječenja je 1 mjesec,

Ulijte 1 kašiku kumina u posudu za emajliranje i ulijte 200 ml kipuće vode. Stavite posuđe na vatru i kuvajte tečnost 5 minuta. U rezultirajući juhu, morate dodati cvjetove plavog cvijeća (1 tbsp. Spoon), pomiješati i pokriti poklopcem. Nakon hlađenja i filtriranja izvarak se koristi kao kapi za oči (potrebno je zakopati 2 puta dnevno, po 2 kapi u svako oko),

Ulijte 1 tbsp. kašiku čerupin u bilo koji kontejner i sipati kipuću vodu. Posude stavite na sporu vatru i kuvajte nekoliko minuta. Nakon što se odvarak ohladi i insistira, spreman je za upotrebu. Preporučuje se zakopavanje očiju 3 puta dnevno po 3 kapi. Tretman traje 1 mesec

Tinkture od listova breze, preslice, brusnice, senfa i drugih biljaka koje su dobre za vid mogu se uzimati oralno nekoliko puta dnevno.

Konzervativna terapija

Lečenje lekovima ima za cilj poboljšanje ishrane ćelija, ubrzanje cirkulacije krvi, regulisanje pritiska oka. Kao i čišćenje zidova krvnih sudova od depozita holesterola, obnavljajući njihovu elastičnost.

Lista najefikasnijih lijekova propisanih u svrhu suspenzije daljnjeg razvoja distrofije retine:

Iz grupe vazodilatatora i angioprotektora

1. Papaverine.
2. Askorutin.
3. Complamin.
4. Piracetam (Vinpocetin).
5. Noshpa

Lekovi doprinose širenju, jačanju zidova krvnih sudova.

Ostali tretmani

Važno je znati da se djelotvorno liječenje retinalne distrofije postiže samo složenim mjerama: paralelno s primjenom lijekova, često se koriste i druge metode za inhibiciju razvoja ireverzibilne degeneracije tkiva.

Klinike nude sljedeće metode kako bi se spriječilo uništavanje unutrašnjih tkiva oka:

1. Upotrebom genske terapije. Operacija se zasniva na reimplantaciji matičnih ćelija mrežnjače.
2. Inovativna tehnika - ubrizgavanje Bevasirinada se ubrizgava u telo oka, što uzrokuje eliminaciju uzroka degeneracije na nivou gena. Lek prodire kroz ćelijske membrane, blokira neke hormone koji promovišu neoplazmu i vaskularnu proliferaciju, jer deaktivira funkcije gena koji kodiraju proteine.
3. Jačanje tanke retine pomoću argonskog lasera. Uz pomoć snopa, temperatura tkiva se povećava, što uzrokuje koagulaciju proteina, čime se inhibira razvoj distrofije.
4. Fotodinamički tretman. Unutar vene ubrizgava se Vizudin, koji ispunjava sve novoformirane i krhke retinalne žile. Nakon toga, korišćenjem laserskog snopa, vrši se koagulacija svih patoloških kapilara. Polusatna operacija značajno poboljšava ćelijski trofizam, eliminiše izlučivanje.
5. U slučaju potpune sljepoće, vrši se zamjena oštećenih tkiva mrežnjače umjetnom optičkom protezom.
6. Endoventralna hirurgija (unutar jabučice oka), kao i ekstrakleralna operacija (na bjeloočnici) za šivanje u umjetnoj mrežnici.
7. Injekcije Lucentisa i Avastina se koriste za blokiranje supstance VEGF, koja promoviše umnožavanje abnormalnih ćelija.
8. Fotostimulacijski pulsirajući hardver je usmjeren na ekscitaciju neurona kako bi se poboljšao dotok krvi u stanice, smanjio upalni proces, kao i oticanje. Frekvencije alfa ritma doprinose obnavljanju funkcija analizatora vida, regulišu ravnotežu moždanih hemisfera. U toku tretmana poboljšava se ishrana očnih stanica i cirkulacija krvi, što sprečava degeneraciju.

Svaka od navedenih metoda može imati komplikacije, pa se ona dodjeljuje za izvršenje tek nakon temeljite dijagnoze strogo pojedinačno.Neke metode lečenja distrofije retine primenjuju se samo u inostranstvu (Izrael, Nemačka).

Narodna medicina

Kod kuće, distrofija očnog tkiva je neizlječiva, ali kako bi se spriječio njegov brzi razvoj, potrebno je povećati količinu zdravog soka od povrća iz voća, bobica, bilja i povrća u ishrani. Sadrže ne samo vitamine i minerale, već i mnogo enzima, biljnih proteina, antioksidanata i drugih korisnih sastojaka koji pomažu poboljšanju cirkulacije krvi i ishrani ćelija.

Koristite distrofiju donoseći mnoge lekovite biljke:

• Maline, kora vrbe doprinose razrjeđivanju krvi, ubrzavaju protok krvi u žilama mrežnjače.
• Boja koprive, lipe poboljšava sastav krvi.
• Kalendula, stolisnik, kantarion, uništava patogenu floru i parazite.
• Tinkture Eleutherococcus, Ginseng, Echinacea su efikasni imunostimulansi.
• Motherwort, valerijana - trava koja smiruje nervni sistem.
• Mliječni čičak, kukuruzne stigme, češnjak stimuliraju uništavanje štetnog holesterola, a također ga sprečavaju da se taloži na zidovima krvnih žila.
• Odlično sredstvo za usporavanje degeneracije ćelija su pčele meda.
• Riblje ulje ima veoma dobar učinak.
• Hirudoterapija (ubod pijavica) pomaže nekim ljudima da delimično obnove vid sa blagim pogoršanjem, ali se procedure mogu obavljati samo uz pomoć specijalista. U pljuvački pijavica mnogo lekovitih supstanci koje poboljšavaju ukupni imunitet, kao i enzimi koji sprečavaju vaskularne neoplazme.

Važni uslovi za prevenciju oštećenja vida - pravovremeno liječenje dijabetesa, renalnog, srčanog, plućnog, zatajenja jetre. Kao i infektivne bolesti, izazivaju degeneraciju usled poremećaja metabolizma i smanjenja trofičkih ćelija.

Definicija i klasifikacija degenerativnih oboljenja mrežnjače

Distrofija je proces oštećenja tkiva koji se razvija na pozadini neadekvatne ishrane, dotoka krvi i metabolizma direktno u retini. Kao rezultat toga, normalna struktura tkiva je oštećena i prestaje da obavlja svoje fiziološke funkcije u potpunosti, što se manifestuje oštećenjem vida.

Kompletan set retinalnih distrofija je podeljen u dve velike grupe - urođene (primarne) i stečene (sekundarne). Kongenitalne distrofije mrežnice su povezane sa različitim naslednim faktorima i razvijaju se u detinjstvu. Stečene retinalne distrofije nastaju zbog bilo koje postojeće bolesti ili traume.

U zavisnosti od toga koja je zona retine zahvaćena, podeljeni su u tri velike grupe:
1. Generalizovana retinalna distrofija,
2. Centralne retinalne distrofije,
3. Periferna retinalna distrofija.

Kod centralne distrofije zahvaćen je samo centralni dio čitave mrežnice. Pošto se zove ovaj centralni deo mrežnice maculaonda se taj termin često koristi da označi distrofiju odgovarajuće lokacije. macular. Prema tome, termin "centralna retinalna distrofija" je sinonim za makularnu retinalnu distrofiju.

Kod periferne distrofije zahvaćeni su rubovi mrežnjače, a središnja područja ostaju netaknuta. Kod generalizovane retinalne distrofije zahvaćeni su svi njeni dijelovi - centralni i periferni. Od starosne (senilne) distrofije retine oka, koja se razvija na pozadini senilnih promjena u strukturi mikroviselja, izdvaja se. Prema lokalizaciji lezije, senilna distrofija mrežnice je centralna (makularna).

Ovisno o karakteristikama oštećenja tkiva i karakteristikama tijeka bolesti, centralne, periferne i generalizirane retinalne distrofeje podijeljene su u brojne sorte, koje će se razmatrati odvojeno.

Centralna horioretinalna distrofija mrežnjače

Centralna horioretinalna retinalna distrofija (centralna serozna horiopatija) se razvija kod muškaraca starijih od 20 godina. Razlog za nastanak distrofije je akumulacija izliva iz krvnih sudova oka direktno ispod mrežnice. Ova efuzija ometa normalnu ishranu i metabolizam u mrežnjači, zbog čega se razvija njena postepena distrofija. Osim toga, efuzija postepeno ljušti retinu, što je vrlo ozbiljna komplikacija bolesti, što može dovesti do potpunog gubitka vida.

Zbog prisustva izliva ispod mrežnice, karakterističan simptom ove distrofije je smanjenje vidne oštrine i pojavljivanje valovitih zakrivljenosti slike, kao da osoba gleda kroz sloj vode.

Makularna (starosna) distinalna distrofija

Makularna (starosna) distinalna distrofija može se pojaviti u dva glavna klinička oblika:
1. Suha (neeksudativna) forma
2. Mokri (eksudativni) oblik.

Obje forme makularne distrofije retine razvijaju se u osoba starijih od 50 do 60 godina na pozadini senilnih promjena u strukturi mikrovaskularnih zidova. Na pozadini distrofije uzrokovane starenjem, vaskularno oštećenje se javlja u središnjem dijelu mrežnice, takozvanoj makuli, koja pruža visoku rezoluciju, odnosno omogućava osobi da vidi i razlikuje najsitnije detalje od objekata i okoline iz blizine. Međutim, čak i sa teškom starosnom distrofijom, potpuna sljepoća javlja se izuzetno rijetko, jer periferni dijelovi mrežnice ostaju netaknuti i omogućavaju osobi da djelomično vidi. Uporni periferni delovi mrežnice omogućavaju osobi da normalno kreće u poznatom okruženju. U najtežem toku starosne distrofije retine, osoba gubi sposobnost čitanja i pisanja.

Suha (neekududativna) makularna distrofija povezana sa starenjem Retina se karakteriše nakupljanjem otpadnih produkata ćelija između krvnih sudova i same mrežnice. Ovi otpadni proizvodi se ne uklanjaju na vrijeme zbog narušavanja strukture i funkcije mikroviselja oka. Otpadni proizvodi su hemikalije koje se talože u tkivima ispod mrežnice i imaju pojavu malih žutih tuberkula. Ove žute kvrge se zovu druze.

Suha retinalna distrofija čini do 90% slučajeva svih makularnih distrofija i relativno je benigna forma, jer je njen tok spor, pa je i smanjenje vidne oštrine također postupno. Neekududativna makularna distrofija se obično odvija u tri uzastopne faze:
1. U ranom stadijumu suhe makularne degeneracije, koja je povezana sa starenjem, karakteriše prisustvo malih prijatelja. U ovoj fazi, osoba i dalje dobro vidi, nije poremećena bilo kakvim oštećenjem vida,
2. Srednji stadijum karakteriše prisustvo jednog velikog ili više malih lokusa lociranih u centralnom delu mrežnjače. Ovi druseni smanjuju vidno polje osobe, zbog čega se ponekad vidi pred njegovim očima. Jedini simptom u ovoj fazi makularne distrofije povezane sa starenjem je potreba za čitanjem ili pisanjem jakog svjetla,
3. Naglašeni stadijum karakteriše pojava tačke u vidnom polju, koja je tamne boje i velike veličine. Ovo mesto ne dozvoljava osobi da vidi većinu okolnih slika.

Vlažna makularna distrofija u retini javlja se u 10% slučajeva i ima nepovoljnu prognozu, budući da je, u odnosu na pozadinu, rizik od odvajanja retine veoma visok, a drugo, gubitak vida se događa vrlo brzo. Sa ovim oblikom distrofije ispod mrežnice, novi krvni sudovi, koji inače ne postoje, počinju da aktivno rastu. Ove posude imaju strukturu koja nije karakteristična za oko, ali zato što se njihova ljuska lako oštećuje, i kroz nju počinje da se znoji fluid i krv, nakupljajući se ispod mrežnice. Ovaj izljev se naziva eksudat. Kao rezultat, eksudat se nakuplja ispod mrežnice, koja ga pritisne i postepeno ljušti. Zato je vlažna makularna degeneracija opasno odvajanje mrežnjače.

Kod vlažne makularne degeneracije mrežnice dolazi do oštrog i neočekivanog smanjenja oštrine vida. Ako se odmah ne počne sa tretmanom, moguće je da dođe do potpune sljepoće na pozadini odvajanja mrežnjače.

Periferna retinalna distrofija - klasifikacija i opšte karakteristike vrsta

Periferni deo mrežnice obično nije vidljiv doktoru tokom standardnog pregleda fundusa zbog njegovog položaja. Da biste shvatili zašto doktor ne vidi periferne dijelove mrežnjače, morate zamisliti loptu, kroz čije središte je nacrtan ekvator. Jedna polovina loptice do ekvatora pokrivena je rešetkom. Dalje, ako pogledate ovu lopticu tačno u području pola, delovi mreže koji se nalaze blizu ekvatora će biti slabo vidljivi. Ista stvar se dešava iu očnoj jabuci, koja takođe ima oblik lopte. Drugim rečima, lekar jasno razlikuje centralne delove očne jabučice, a periferne, koje su blizu uslovnog ekvatora, praktično su mu nevidljive. Zbog toga se periferne retinalne distrofije često dijagnosticiraju kasno.

Periferna retinalna distrofija je često uzrokovana promjenama dužine oka na pozadini progresivne miopije i pogoršanja cirkulacije krvi u određenom području. Na pozadini progresije perifernih distrofija, mrežnjača postaje tanja, što dovodi do formiranja takozvanih trakcija (područja prekomjerne napetosti). Ove vuče tokom dugotrajnog postojanja stvaraju preduslove za retinalne suze, kroz koje tekući deo staklastog tela prodire ispod njega, podiže se i postepeno se ljušti.

U zavisnosti od stepena opasnosti odvojenosti retine, kao i od vrste morfoloških promena, periferne distrofije se dele na sledeće tipove:

• Rešetkasta distrofija mrežnice,
• Retinalna degeneracija tipa "tragovi puža",
• Inexact retinal degeneration,
• Retinalna degeneracija kamenog tipa,
• Mala cistična degeneracija Blessin-Ivanov,
• Retinalna pigmentna distrofija,
• Dječja tapetaoretinalna amauroza Lebera,
• X-kromosomska juvenilna retinošiza.

Razmotrite opšte karakteristike svake vrste distrofije periferne retine.

Rešetkasta distrofija mrežnice

Mrežna distrofija retine javlja se u 63% slučajeva iz svih varijanti perifernih tipova distrofije. Ovaj tip periferne distrofije izaziva najveću opasnost od odvajanja mrežnjače, pa se smatra opasnim i ima nepovoljnu prognozu.

Najčešće (u 2/3 slučajeva) rešetkasta distrofija mrežnice se otkriva kod muškaraca starijih od 20 godina, što ukazuje na njegov nasljedni karakter. Rešetkasta distrofija utiče na jednu ili oba oka približno istom frekvencijom, a zatim polako i postepeno napreduje kroz čitav život.

Kod rešetkaste distrofije u fundusu vidljive su bele, uske, talasaste pruge, koje formiraju rešetkaste ili uževe ljestve. Ove trake su formirane od srušenih i hijalinih krvnih sudova.Između srušenih sudova formirana su područja stanjivanja mrežnice, sa karakterističnim izgledom ružičastih ili crvenih žarišta. U tim područjima razređene retine mogu se formirati ciste ili suze, što dovodi do odvajanja. Staklasto telo u području pored mesta retine sa distrofičnim promenama, razblaženo. A na ivicama mesta distrofije, staklasto telo je, naprotiv, veoma čvrsto zalemljeno na retinu. Zbog toga postoje područja prekomjerne napetosti mrežnice (vuča), koja tvore male praznine, koje imaju oblik ventila. Upravo kroz ove ventile ispod mrežnice prodire tečni dio staklastog tijela i izaziva njegovo odvajanje.

Distrofija mrežnice tokom trudnoće

Tokom trudnoće u tijelu žene dolazi do značajne promjene u cirkulaciji krvi i povećanja brzine metabolizma u svim organima i tkivima, uključujući i oči. Ali u drugom trimestru trudnoće dolazi do smanjenja krvnog pritiska, što smanjuje dotok krvi u male krvne sudove. Ovo, zauzvrat, može izazvati nedostatak ishrane neophodan za normalno funkcionisanje mrežnjače i drugih struktura oka. Neadekvatno snabdevanje krvlju i nedostaci u ishrani uzrokuju distrofiju retine. Stoga, trudnice imaju povećan rizik od distrofije retine.

Ako je žena prije početka trudnoće imala bilo kakve bolesti oka, na primjer, kratkovidost, hemeralopiju i druge, onda to značajno povećava rizik od distinalne distrofije tokom poroda. Budući da su razne bolesti oka široko rasprostranjene u populaciji, razvoj retinalne distrofije kod trudnica nije neuobičajen. Upravo zbog rizika od distrofije, nakon čega slijedi odvajanje mrežnice, ginekolozi šalju trudnice na oftalmologa radi konsultacija. Iz istog razloga, žene koje pate od mijopije trebaju dozvolu oftalmologa da prirodno rađaju. Ako oftalmolog smatra da je rizik od fulminantne distrofije i odvajanja retine kod porođaja previsok, preporučit će carski rez.

Retinalna distrofija - uzroci

Distrofija retine u 30–40% slučajeva se javlja kod ljudi koji pate od kratkovidosti (kratkovidost), u 6-8% - u odnosu na pozadinu hiperopije (dalekovidnosti) i u 2-3% sa normalnim vidom. Cjelokupni skup uzročnih faktora distinalne distrofije može se podijeliti u dvije velike skupine - lokalna i opća.

Lokalni uzroci distrofije retine uključuju sljedeće:

• Nasledna predispozicija
• Kratkovidost bilo koje ozbiljnosti,
• Upalne bolesti oka,
• Povrede oka
• Katarakta
• Operacija oka.

Najčešći uzroci distrofije retine su:

• Hipertenzija,
• Diabetes mellitus
• Prošle virusne infekcije,
• Svaka vrsta intoksikacije (trovanje otrovom, alkoholom, duvanom, bakterijskim toksinima, itd.),
• Povišen holesterol u krvi
• Nedostatak vitamina i minerala koji ulaze u organizam sa hranom,
• Hronične bolesti (srce, štitnjača, itd.),
• Promene u strukturi krvnih sudova povezane sa starenjem
• Često izlaganje direktnim sunčevim zracima na očima,
• Bijela koža i plave oči.

U principu, uzroci distrofije retine mogu biti bilo koji faktori koji narušavaju normalan metabolizam i protok krvi u očnoj jabučici. Kod mladih ljudi, uzrok distrofije je najčešće teška miopija, au starijoj dobi starosne promjene u strukturi krvnih sudova i postojeće hronične bolesti.

Retinalna distrofija - simptomi i znakovi

• Smanjena oštrina vida u jednom ili oba oka (potreba za jakim svjetlom za čitanje ili pisanje je također znak smanjene oštrine vida),
• Suženje vidnog polja
• Izgled stoke (mrlja ili osjećaj zavjese, magle ili prepreke ispred očiju),
• Iskrivljena, valovita slika pred očima, kao da osoba gleda kroz sloj vode,
• Loša vizija u mraku ili sumraku (niktalopija),
• Uznemiravanje u razlikovnim bojama (boje se percipiraju od strane drugih koji ne odgovaraju stvarnosti, na primjer, plava se vidi zeleno, itd.),
• Periodični izgled "muha" ili treptaja pred vašim očima,
• Metamorfofija (pogrešna percepcija svega što se odnosi na oblik, boju i lokaciju u realnom objektu),
• Nemogućnost pravilnog razlikovanja pokretnog objekta od odmora.

Ako osoba ima bilo koji simptom gore navedenog, hitno se treba obratiti liječniku za pregled i liječenje. Ne treba odlagati posjetu oftalmologu, jer bez liječenja, distrofija može brzo napredovati i izazvati odvajanje retine sa potpunim gubitkom vida.

Pored navedenih kliničkih simptoma za distrofiju retine, otkriveni su i sledeći znaci koji se otkrivaju tokom objektivnih pregleda i različitih testova:
1. Linije izobličenja uključene Amsler test. Ovaj test se sastoji u tome da osoba naizmenično gleda sa svakim okom na tačku koja se nalazi u centru rešetke nacrtane na listu papira. Prvo, papir je postavljen na duljini ruke od oka, a zatim se polako zumira. Ako su linije izobličene, to je znak makularne distrofije retine (vidi sliku 1),


Slika 1 - Amsler test. Gornja desna slika koja vidi osobu sa normalnim vidom. Na levom vrhu i na dnu nalazi se slika koju osoba vidi u distrofiji retine.
2. Karakteristične promjene u fundusu (npr. Drusen, ciste, itd.).
3. Reduced electroretinography.

Retinalna distrofija - fotografija

Ova fotografija pokazuje distrofiju retine tipa "puža".

Ova fotografija prikazuje distrofiju retine tipa kaldrme.

Ova fotografija pokazuje suhu makularnu distrofiju retine vezane za uzrast.

Opći principi liječenja različitih tipova retinalne distrofije

Pošto se distrofične promene u mrežnjači ne mogu eliminisati, bilo koji tretman je usmeren na zaustavljanje daljeg napredovanja bolesti i, u stvari, je simptomatičan. Za tretman retinalnih distrofija koriste se medicinske, laserske i hirurške metode tretmana za zaustavljanje progresije bolesti i smanjenje ozbiljnosti kliničkih simptoma, čime se djelomično poboljšava vid.

Terapija lijekovima za distrofiju retine je upotreba sljedećih grupa lijekova:
1.Antiplatelet - lijekovi koji smanjuju krvne ugruške u krvnim sudovima (na primjer, tiklopidin, klopidogrel, acetilsalicilna kiselina). Ovi lekovi se uzimaju oralno u obliku tableta ili se daju intravenski.
2.Vazodilatori i angioprotectors - lijekovi koji šire i jačaju krvne žile (na primjer, No-spa, Papaverin, Ascorutin, Complamin, itd.). Lijekovi se uzimaju oralno ili ubrizgavaju intravenski,
3.Lekovi za snižavanje lipida - lijekovi koji smanjuju nivo holesterola u krvi, na primjer, metionin, simvastatin, atorvastatin, itd. Lijekovi se koriste samo kod ljudi koji pate od ateroskleroze,
4.Vitaminski kompleksi u kojima postoje elementi važni za normalno funkcioniranje očiju, na primjer, Okyuvayt-lutein, Borovnica-forte, itd.,
5.Vitamini grupe B ,
6.Lekovi koji poboljšavaju mikrocirkulaciju na primer, pentoksifilin. Obično se lekovi ubrizgavaju direktno u strukture oka,
7.Polipeptidi dobiveni iz mrežnice goveda (preparat retinolamina). Lek se unosi u strukturu oka,
8. Kapi za oči koje sadrže vitamine i biološke supstance koje pospešuju oporavak i poboljšavaju metabolizam, na primer, Taufon, Emoksipin, Oftalm-Kathrom itd.
9.Lucentis - Sredstvo za sprečavanje rasta patoloških krvnih sudova. Koristi se za liječenje makularne degeneracije mrežnice.

Prijem navedenih lijekova odvija se po tečajevima, nekoliko puta (najmanje dva puta) tokom godine.

Dodatno, za vlažnu makularnu degeneraciju, deksametazon se ubrizgava u oko, a intravenski furosemid se ubrizgava. Sa razvojem krvarenja u oku u cilju njegove brze resorpcije i prestanka intravenskog ubrizgavanja heparina, etamzilata, aminokapronske kiseline ili prourokinaze. Da bi se olakšao oticanje u bilo kojoj formi retinalne distrofije, Triamcinolon se ubrizgava direktno u oko.

Sljedeće metode fizioterapije se također primjenjuju u kursevima za liječenje retinalne distrofije:

• Elektroforeza sa heparinom, ali-špijun i nikotinska kiselina,
• Magnetna terapija
• Fotostimulacija mrežnjače,
• Stimulacija retine sa niskoenergetskim laserskim zračenjem,
• Elektrostimulacija mrežnice,
• Intravensko lasersko zračenje (VLOK).

Ako postoje indikacije, onda se operiraju operacije za liječenje distrofije retine:

• Laserska koagulacija mrežnice,
• Vitrektomija,
• Vasorekonstruktivna hirurgija (sjecište površinske temporalne arterije),
• Operacije revaskularizacije.

Pristupi liječenju makularne degeneracije mrežnice

Prije svega, potrebna vam je sveobuhvatna terapija lijekovima, koja je u toku uzimanja vazodilatatora (na primjer, No-spa, Papaverin, itd.), Angioprotektori (askorutin, Actovegin, Vazonit, itd.), Antitrombocitna sredstva (Aspirin, Thrombostop, itd.) I vitamini A, E i grupa B. Obično se ove grupe lijekova obavljaju nekoliko puta tijekom godine (najmanje dva puta). Redovni kursevi tretmana lekovima mogu značajno smanjiti ili potpuno zaustaviti progresiju makularne distrofije, čuvajući time ljudski vid.

Ako je makularna distrofija u težoj fazi, onda se uz medicinsko liječenje koriste i fizioterapijske metode, kao što su:

• Retinalna magnetostimulacija,
• Fotostimulacija mrežnjače,
• Laserska retinalna stimulacija,
• Elektrostimulacija mrežnice,
• Intravensko lasersko zračenje krvi (VLOK),
• Operacija da se uspostavi normalan protok krvi u retini.

Navedene fizioterapeutske procedure uz medicinski tretman se izvode nekoliko puta godišnje. Specifičnu metodu fizioterapije bira oftalmolog u zavisnosti od specifične situacije, vrste i tijeka bolesti.

Ako osoba ima vlažnu distrofiju, prvo se vrši laserska koagulacija klijanja, abnormalnih krvnih sudova. Tokom ove procedure, laserski snop je usmjeren na zahvaćena područja mrežnjače oka, a pod djelovanjem njegove snažne energije je zaptivanje krvnih žila. Kao rezultat, tečnost i krv prestaju da se znoje pod mrežnjačom oka i ljušti je, što zaustavlja napredovanje bolesti. Laserska koagulacija krvnih sudova je kratkotrajna i potpuno bezbolna procedura koja se može izvesti u polikliničkim uvjetima.

Nakon laserske koagulacije potrebno je uzimati lijekove iz grupe inhibitora angiogeneze, na primjer Lucentis, koji će obuzdati aktivan rast novih, abnormalnih krvnih žila, čime će se zaustaviti napredovanje vlažne makularne degeneracije retine. Lucentis treba uzimati neprekidno, a druge lijekove - kurseve nekoliko puta godišnje, kao kod suhe makularne distrofije.

Retinalna distrofija - laserski tretman

Laserska terapija se široko koristi u tretmanu različitih tipova distrofija, jer usmjereni laserski snop, koji ima ogromnu energiju, omogućava da se efektno zahvati zahvaćena područja bez utjecaja na normalne dijelove mrežnice. Laserski tretman nije homogeni koncept koji uključuje samo jednu operaciju ili intervenciju. Naprotiv, laserski tretman distrofije je kombinacija različitih terapijskih tehnika koje se izvode upravo pomoću lasera.

Primjeri terapijskog liječenja distrofije laserom su stimulacija mrežnjače, tijekom koje su zahvaćena područja ozračena kako bi se aktivirali metabolički procesi u njima. Laserska stimulacija mrežnjače u većini slučajeva daje odličan učinak i omogućava vam da trajno zaustavite progresiju bolesti. Primer hirurškog laserskog tretmana za distrofiju je vaskularna koagulacija ili demarkacija zahvaćenog područja retine. U tom slučaju, laserski snop je usmjeren na zahvaćena područja mrežnjače oka i, pod utjecajem oslobođene toplinske energije, bukvalno se spaja, zatvara tkivo i time omeđuje tretiranu površinu. Kao rezultat toga, područje mrežnice pogođeno distrofijom je izolirano od drugih dijelova, što također omogućava da se zaustavi progresija bolesti.

Vitamini za distrofiju retine

Kod distrofije retine neophodno je uzimati vitamine A, E i B, jer oni omogućavaju normalno funkcionisanje organa vida. Ovi vitamini poboljšavaju ishranu tkiva oka i dugotrajnom upotrebom pomažu da se zaustavi progresija distrofičnih promjena u mrežnici.

Vitamini za distrofiju retine moraju se uzeti u dva oblika - u posebnim tabletama ili multivitaminskim kompleksima, kao iu obliku hrane koja je bogata njima. Vitamini A, E i B su najbogatiji u svežem povrću i voću, žitaricama, orašastim plodovima itd. Stoga, ove proizvode moraju konzumirati osobe koje pate od distinalne distine jer su to izvori vitamina koji poboljšavaju ishranu i funkcionisanje očiju.

Retinalna distrofija - tretman folk lijekova

Folk terapija distrofije retine može se koristiti samo u kombinaciji sa tradicionalnim medicinskim metodama, jer je ova bolest veoma ozbiljna. Popularne metode liječenja distrofije retine uključuju pripremu i upotrebu raznih vitaminskih smjesa koje organu vida pružaju potrebne vitamine i elemente u tragovima, čime se poboljšava njegova prehrana i sprečava progresija bolesti.

Najučinkovitije narodne metode za distrofiju retine su:

• Operite zrna pšenice i raširite ih u tankom sloju na dnu posude, sipajte malo vode na vrh. Pšenicu stavite na toplo i dobro osvetljeno mesto za klijanje. Kada zrna klijaju, isperite ih ponovo i nadite ih. Čuvajte smešu u frižideru i jedite 14 žlica svakog jutra,
• Jedite peršun, kopar, celer, spanać, kupus, paradajz, koprive i borovnice što je češće moguće.
• Rastvoriti 50 g mumije u 10 ml soka aloe. Dobijeni rastvor se čuva u frižideru i usađuje u oči dvaput dnevno - ujutro i uveče. Pre ubacivanja u oči, rastvor se mora zagrejati do sobne temperature. Tretman traje 9 dana. Kursevi se mogu ponavljati u intervalima od 30 dana.

Autor: t Nasedkina A.K.Specijalista u istraživanju biomedicinskih problema.

""

Pogledajte video: Makula - Žuta mrlja (Novembar 2024).